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Conhecer a Lisa

Por onde começar? Talvez mesmo pelo essencial. Elisa Pereira. 20 anos. Portuguesa. Vivi em Portugal ate aos meus 16 anos, depois, por razões que são mais fortes que eu imigrei para a Suiça. Este blog poderia ser sobre viagens, talvez um diário, um local onde desse conselhos de moda e maquilhagem, mas não. Não vai ser nada disso. Sinceramente não sei muito bem qual vai ser o intuito, mas sei qual vai ser a base. Infelizmente, tenho uma doença genetica chamada Ataxia de Fridereich, e esta vai ser a base. Muito provávelmente agora estão com o cérebro às voltas e sem saber do que isto se trata. Eu compreendo, terão tempo para descobrir. Como qualquer ser humano tenho grandes sonhos, e são esses sonhos, essas ambições que quero partilhar aqui, sejam elas quais forem. Ter uma doença como a minha afeta muitas partes do corpo, mas nunca a vontade de sonhar. Pelo contrário, sonho muito.A minha doença afeta-me mais do que queria. Graças a ela muitos dos meus sonhos não se podem realizar como gostaria. Um deles era ser modelo fotográfico, mas.. como podem imaginar, as agências não aceitam qualquer tipo de pessoa. Alguém com uma doença que afeta muito fisicamente, não é bem aceite neste meio (como seria de esperar).. Enfim, se os meus problemas se baseassem nisto acho que não haveria nada que podesse estragar o excelente e contagiante bom humor que tenho. Mas o meu mundo não funciona assim.O meu objetivo é mostrar o dia-dia de um doente de Ataxia de Fridereich, algo que ainda iram conhecer. O meu objetivo, é mostrar que ninguém é menos que ninguém e lutar para que seja vista como qualquer outro ser humano, independentemente das dificuldades, independentemente do estado de saúde. O meu objetivo é lutar contra a indiferença.Procurar igualdade. Divulgar uma doença rara.
O meu objetivo é ser feliz, e mostrar-vos tanto aqui como na rua, que tanto eu, como qualquer pessoa que tenha uma doença, tem muito para ensinar. Lisa e Inês


FranciscaMariaFotografia

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