Por onde começar?
Talvez mesmo pelo essencial. Elisa Pereira. 20 anos. Portuguesa. Vivi em Portugal ate
aos meus 16 anos, depois, por razões que são mais fortes que eu imigrei para a Suiça.
Este blog poderia ser sobre viagens, talvez um diário, um local onde desse
conselhos de moda e maquilhagem, mas não. Não vai ser nada disso. Sinceramente
não sei muito bem qual vai ser o intuito, mas sei qual vai ser a base.
Infelizmente, tenho uma doença genetica chamada Ataxia de Fridereich, e esta
vai ser a base. Muito provávelmente agora estão com o cérebro às voltas e sem
saber do que isto se trata. Eu compreendo, terão tempo para descobrir. Como
qualquer ser humano tenho grandes sonhos, e são esses sonhos, essas ambições
que quero partilhar aqui, sejam elas quais forem. Ter uma doença como a minha
afeta muitas partes do corpo, mas nunca a vontade de sonhar. Pelo contrário,
sonho muito.A minha doença
afeta-me mais do que queria. Graças a ela muitos dos meus sonhos não se podem
realizar como gostaria. Um deles era ser modelo fotográfico, mas.. como podem
imaginar, as agências não aceitam qualquer tipo de pessoa. Alguém com uma doença
que afeta muito fisicamente, não é bem aceite neste meio (como seria de
esperar).. Enfim, se os meus problemas se baseassem nisto acho que não haveria
nada que podesse estragar o excelente e contagiante bom humor que tenho. Mas o
meu mundo não funciona assim.O meu objetivo é
mostrar o dia-dia de um doente de Ataxia de Fridereich, algo que ainda iram
conhecer. O meu objetivo, é mostrar que ninguém é menos que ninguém e lutar
para que seja vista como qualquer outro ser humano, independentemente das
dificuldades, independentemente do estado de saúde. O meu objetivo é lutar
contra a indiferença.Procurar igualdade. Divulgar uma doença rara.
O meu objetivo é ser
feliz, e mostrar-vos tanto aqui como na rua, que tanto eu, como qualquer pessoa
que tenha uma doença, tem muito para ensinar. Lisa e Inês
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